Deja, dėl nepakankamai pritaikytų erdvių ir veiklų žmonėms su regos, klausos, judumo poreikiais ar intelekto negalia vis dar sudėtinga dalyvauti kultūriniame gyvenime. „Menų spaustuvės“ tikslas – sukurti visiems prieinamą, saugią ir draugišką universalaus dizaino erdvę, kurioje kokybiškas meninis turinys būtų pasiekiamas kiekvienam.
On 13 January, a fire destroyed the pet shelter "Lakis" in Kupiškis district. It was not a separate "facility" or premises - it was the same house where the owner and her son lived, and at the same time it was an animal shelter where animals were cared for and treated every day.
Laba diena. Aš esu Mindaugas Kuras (34 m.) iš Vilniaus. Esu aktyvus kryžiažodžių sprendėjas, anksčiau organizuodavau Respublikinius Kryžiažodžių sprendimo turnyrus. Taip pat aktyviai dalyvauju įvairiuose konkursuose, štai 2015 m. tapau Konstitucijos egzamino nugalėtoju ir atsiėmiau apdovanojimą iš Prezidentės Dalios Grybauskaitės rankų. Deja, prieš keletą metų sunkiai susirgau psichikos liga, darbingumas – vos 25 proc. Dėl to praktiškai nebeįmanoma susirasti darbo, darbo komisija siunčia pas psichiatrą, šis leidimo dirbti nesuteikia. Negana to, atsisakė artimieji, visiškai nepadeda bei neįsileidžia į namus Suvalkijoje. Dėl to ir gatvėje yra tekę gyventi. Dėkui Dievui, pavyko gauti socialinį būstą, bet reikėjo jį įsirengti, savivaldybė kompensuoja dalį ir tai tik pateikus sąskaitą faktūrą. Todėl teko skolintis iš žmonių, ir šiandien žmonėms nestiduota skola siekia 700 Eurų (už baldus), be to, dar po to skolinausi, ir prisidėjo papildomai 400 Eurų. Anksčiau esu ir greitąjį kreditą paėmęs, čia taipogi 2000 Eurų negrąžinta suma esti. Šiai dienai nėra net ant maisto, likęs nesumokėtas komunalinis mokestis už spalį lapkričio mėnesį. Neturiu galimybės nusipirkti žieminės striukės! Kad pragyvenčiau, ir daiktus į lombardą paskolinau, atsiėmimas – 208 EUR. Žodžiu, liūdna situacija. Atrodo, nėra šviesos tunelio gale! Kreipiausi pagalbos į savivaldybę, deja, niekuo negali padėti, nes šiemet jau pagelbėjo su kompetencija už baldus. O kas iš to, kad ji buvo panaudota atidavinėjimui skolų? Jau šiandien ant tiek prasiskolinęs, kad net nesinori gyventi, ir artėjančios šventės man asmeniškai tikrai ne šventinę nuotaiką dovanos. Vienintelė šiandien mintis, kad tik greičiau išbristi iš to košmaro kuriame esu šiuo metu. Ačiū pagelbėjantiems!
I am Eimantas, Master Paddler. Rowing is my biggest hobby, I participate in various regattas for my age, both in Lithuania and abroad, but I don't have my own boat, I have to rent one to participate in regattas, so I really want to have my own boat. Please help me to achieve my dream. A new boat will help me to better prepare for races and to achieve my highest goals.
Hello! I am
Jelena-Martino mama.
Martinas gimė
ankščiau laiko-32-ą nėštumo savaitę. Įvykus komplikacijai,buvo atliktas skubus
Cezario pjūvis. Martinas gimė be gyvybės ženklų, buvo gaivintas, reanimuotas.
Pagal Apgar buvo įvertintas vos tik 4 balais. Medikai prognozių neteikė…
Šiandien sūnui 8
metai. Martinui sunki negalia. Sūnus serga sunkios formos epilepsija, nustatytas
vaikystės autizmas, raida vėluoja visose srytyse. Turi miego sutrikimą, valgymo
sutrikimą, kalbos ir kalbos suvokimo sutrikimą, laikysenos ir eisenos sutrikimą,koordinacijos
sutrikimą-vaikšto,bet nelaiko lygsvaros, neurosensorinį prikurtimą (vienpusis), maisto
netoleravimą ir kt. Tik prieš metus pradėjo tarti pirmuosius žodžius.
Nuo 2 metukų nuolat
lankome logopedą, ergoterapeutą, kineziterapiją,masažus, baseinus. 2-3 kartus
metuose vykstame į reabilitacijas Lietuvoje. 3 kartus vykome į delfinų terapiją.
Dalyvaujame VibraMedica klinikoje – neurosensorinės stimuliacijos kursuose. 4
kartus vykome į Belgijos kliniką Atlantis, kurioje Martinui taikoma
neurosensorinė smegenų stimuliacija. Visų šių reabilitacijų, terapijų,
specialistų darbo, pritaikytos mitybos dėka, Martinas išmoko ir pasiekė labai
daug- išmoko kramtyti, ryti maistą, sustiprėjo fiziškai, priaugo svorio, tapo
aktyvesnis, sąmoningesnis, atsirado akių kontaktas, nori ir siekia socialinio
kontakto, mokosi suprasti ir kalbėti.
Šiuo metu didžiausias
mūsų tikslas-jau 5 kartą išvykti į Belgijos kliniką Atlantis. Rezultatai
jaučiasi po kiekvieno apsilankymo. Mes negalime sustoti, pasiekėme tiek daug,
mūsų didžiausia svajonė ir viltis-kad sūnus išmoktu kalbėti, komunikuoti.
Labai visų Jūsų
prašome-padėkite mums pasiekti mūsų tikslą. Jūsų parama bus skirta tik Martino gydymui,
terapijoms,reabilitacijoms.
Iš anksto nuoširdžiai
dėkojame visiems ir kievienam asmeniškai!
Nikolytė was born at 24 weeks. She spent 3 months in hospital. She suffered a severe strokewhich has left painful consequences. Today she has cerebral palsy, hydrocephalus and intractable epilepsywhich makes it much more difficult to access.
Drug-resistant epilepsywho regularly brings Nicole back to her sickbed when she needs oxygen and resuscitation to stop seizures. Nicole is scheduled for treatment with psychotropic drugs, which can leave her apathetic and sleepy.
Parents do not give up. They fight the girl's illnesses. Seeking innovative treatments for medicines not registered in Lithuaniato free your child from hourly seizures and help them learn to walk again. I have been able to find information that such drugs are available. We are currently in correspondence with several clinics and collecting documents for a remote consultation.
Despite these challenges, Nicole is a strong girl - she is an intelligent child who smiles a lot. Dreaming of walking on your own two feet.
Epilepsy robs the girl of her strength. Today, Nikolytė walks just one metre. Extra per child requires complex rehabilitation with medical supervision, advanced measures. I managed to find one in Warsaw. New technologies help to keep what a child learned before epilepsy (at the age of four).
In Lithuania, it is necessary to keep you in continuous physical shape.
Although the condition is difficult - both legs and an arm are paralysed - we have hope and possibilities. A great gift opens them up: THE GIRL IS SMART and is therefore viable. It talks a lot about love and friendship. Willing to walk on her own two feet. And she can. She had already started walking.
If you would agree to join us on our journey, we would be extremely grateful. If we have the support, we will travel abroad to find the right drugs to treat epilepsy, innovative orthopaedic treatment, advanced living and walking aids, and comprehensive rehabilitation programmes get her back on her feet and restore what the seizures took away.
Find out more about our story on Facebook Nicole's smile. There I blog about her journey.
With gratitude,
Nicole's mother,
Victoria
Helping Arina is a story of true hope, when life turns around in one day.
The charity and support fund "Senjoro kampelis" has a clear vision: to create a modern, comfortable home for seniors, where every resident feels valued, cared for and safe.
Kristijonas is a six-year-old boy who is battling traumatic diplegic palsy. Three years ago, Kristijon underwent a complex five-hour spinal surgery SDR (selective dorsal rhizotomy). Operacijos metu buvo pašalinti blogieji nervai, sukeliantys spąstiką kojytėse. Operacija buvo sėkminga, mums buvo padovanota viltis gyventi pilnavertį gyvenimą. Tačiau kojų raumenukai liko labai silpni. “Kiek pasieksite – tiek turėsite.“- taip mums buvo pasakyta. Ir nuo tos dienos prasidėjo nesibaigiančios reabilitacijos.
Kristijonas is currently undergoing intensive training to take independent steps. Jo svajonė – vaikščioti savarankiškai. The outlook is indeed very favourable, but continuous work with specialists is needed. In 2024, Kristijonas had 11 intensive rehabilitation sessions, including six in Poland. The annual costs amounted to €34,000. Therefore, the family is constantly looking for sources of financial support. In a family of four, one dad works, so the income is not enough.
Rehabilitation in Poland is producing incredible results, but we cannot stop. In July, Kristijonas will undergo another three-week rehabilitation in Poland at a cost of €5000.
Lenkijoje planuojama dirbti net po 6 valandas per dieną: 3 valandos kineziterapijos, 1 valanda su eisenos robotu GEO, 1 valanda sensorinės integracijos ir 1 valanda akių terapijos.
This rehabilitation is essential for Kristijonas!
During the birth, Einor was without oxygen for a long time and was resuscitated. Brain freezing was applied. From then on, a long and challenging road began.
A ray of warmth for children from Lviv and KharkivThe war in Ukraine has deprived many children not only of their homes, but also of their childhoods.
However, he cannot take away the warmth of our hearts.
Public Institution "Blue-yellow droplet" launches a donation campaign "Heat Spider-Spinduliukas"to raise funds for orphanages in Lviv and Kharkiv. These are children who try to go on living day by day while the world is falling apart around them.
Your support means:
clothing and more comfortable living conditions,
the tools you need for science and creativity,
small celebrations that make them feel like children rather than victims of war
Every euro donated means A ray of lightthat reaches the heart hundreds of kilometres away.
It's not just help - it's hope that they are not alone.
Donate at - even a small contribution makes a difference.
Share on share this message with your friends and associates.
Join as a volunteer!
Be spiders of light in this dark war.
Be a ray of warmth for the children of Lviv and Kharkiv.
Already
We have been running a project for some time to provide children and young people with different
You can exercise regularly in 5 Lithuanian cities (Vilnius,
Kaunas, Telšiai, Šiauliai, Rokiškis), forming 9 training groups, from
reaching over 140 people in total, including a small number of children without disabilities,
thus also contributing to social inclusion. We provided the essentials
equipment, qualified coaches and adapted infrastructure.
Unfortunately, the financial capacity to continue this is fading, although interest and
the number of people taking part in sport is growing.
Financial
the support will be used to provide adapted infrastructure and qualified trainers
for maintenance, which will allow further opportunities for children and young people with disabilities
playing sport, which they say is one of the most important activities for them
lives.
